Actualités

03.11.2020
qmt est maintenant certifié ISO9001 et ISO13485 en Suisse et en France
qmt certifie son organisation en Suisse et en France
ISO9001 et ISO13485 pour l'ensemble de qmt
Un succès qui conclu les travaux d'intégration qmt démarrés en janvier 2020

qmt a annoncé le 9 janvier 2020 l'intégration de Qualimatest et SAPHIR pour créer qmt. Depuis cette date toute l'équipe qmt s'est investie pour mettre en oeuvre cette intégration. Nous sommes heureux d'annoncer que ces travaux se sont terminés par le passage des certifications ISO9001 et ISO13485 pour l'ensemble de qmt (recertification de QMT SUISSE SA et nouvelle certification de QMT FRANCE SAS).

Nous avons maintenant une organisation unique déployée sur deux sites en Suisse et en France. Nous pouvons réaliser des projets dans le respect des normes de qualité ISO9001 et des normes médicales ISO13485 tant pour la clientèle suisse que française.

ISO 9001 et 13485 : les 2 sites qmt certifiés !
Je suis très fier d'annoncer que nos deux sites QMT France et QMT Suisse ont brillamment obtenu la certification ISO 9001 et ISO 13485.
Ces certifications sont le résultat de plusieurs mois de travail intense des équipes afin d'améliorer notre système de management qmt. Cette période fut ponctuée de questions, d'échanges, de remises en cause, parfois de désaccords, mais toujours de la volonté de bien faire.
Le résultat est une base solide qui va nous permettre de continuer à progresser en s'appuyant sur les 7 principes de l'ISO9001 auxquels j'adhère pleinement : l'orientation client, la responsabilité de la direction, l'implication du personnel, l'approche processus, l'amélioration continue, la prise de décision fondée sur des preuves et le management des relations avec les parties intéressées.
Pour autant, gardons à l'esprit que notre système de management certifié n'est pas un but en soi, mais un moyen qui doit nous permettre d'apporter plus de valeur et de qualité à nos clients.
Bravo à l'équipe qmt !
 
Ludovic Bazin
Directeur France
 
La certification ISO13485
Système de management de la qualité propre au secteur des dispositifs médicaux

La réglementation impose des exigences de plus en plus rigoureuses à chaque étape du cycle de vie d’un produit, y compris en matière de services et de livraison. Les organismes doivent pouvoir démontrer l’efficacité de leurs processus de management de la qualité et mettre en œuvre les meilleures pratiques dans l’ensemble de leurs activités. ISO 13485, norme internationalement reconnue, établit les exigences relatives à un système de management de la qualité propre au secteur des dispositifs médicaux
Plus d'informations sur le site de l'ISO

qmt démontre, par sa certification ISO13485, une expertise reconnue dans le développement et la réalisation de systèmes de contrôle qualité adressés au secteur médical. Les exigences de la norme ISO 13485 s’appliquent aux entreprises qui conçoivent des systèmes de contrôle à l’usage des dispositifs médicaux. Tout au long de la chaine de valeur, les produits qmt sont conçus, développés et fabriqués dans l’objectif d’être plus surs et plus efficaces. Une rigueur particulière est portée sur la traçabilité et l’analyse des risques des systèmes de vision à destination du secteur médical. L'analyse de risque s’intègre dans le dossier de gestion des risques de l’objet produit. La validation formelle du logiciel selon GAMP (Good Automated Manufacturing Practice) ou autre doit être détaillée et transmise.

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